念震森站在实验室中央,望着崭新的仪器设备,心中既兴奋又紧张。
他深吸一口气,穿上实验服,戴上手套,正式开启了基因杂交的初步探索之旅。
他首先选择了两种具有明显特征差异的植物基因作为研究对象,一种是耐旱性强但生长缓慢的沙漠植物基因,另一种是生长迅速但对水分需求较高的普通作物基因。
他的目标是通过基因杂交技术,将两者的优势结合,培育出既耐旱又能快速生长的新型植物品种。
实验初期,念震森遭遇了重重困难。
基因提取过程中,由于植物细胞壁的坚韧结构,使得提取效率极低,多次尝试后才逐渐掌握了合适的酶解法来有效破碎细胞壁,获取纯净的基因片段。
在基因编辑环节,使用CRISPR-Cas9技术进行基因定点切割和拼接时,他发现基因片段的连接稳定性很差,常常出现断裂或错配的情况。
为了解决这个问题,念震森查阅了大量的文献资料,与世界各地的同行专家进行邮件交流,甚至参加线上的学术研讨会,寻求解决方案。
经过反复试验,他发现调整缓冲液的成分和反应温度,可以显著提高基因连接的稳定性。
终于,在经过无数个日夜的努力后,他成功地将两种目标基因进行了杂交重组,并将其导入到了受体植物细胞中。
与此同时,念辰森在细胞杂交领域也在稳步推进。
他选取了哺乳动物的神经元细胞和具有快速分裂能力的干细胞作为实验材料,试图创造出一种兼具神经元功能和强大再生能力的杂交细胞,为神经系统疾病的治疗开辟新的途径。
在细胞融合过程中,念辰森遇到了细胞膜融合不完全的问题。
他尝试了多种化学诱导剂和物理刺激方法,如电击融合、聚乙二醇诱导等,但效果都不尽如人意。
经过仔细观察和分析,他发现是细胞表面的电荷分布不均导致了融合障碍。
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